PORCILIS® RCE

Composición: 

Cada dosis contiene: 

Rotavirus Porcino, Serogrupo A, Serotipo G4, Cepa Iowa	≥ 6,2 log10 TCID50
Rotavirus Porcino, Serogrupo A, Serotipo G5, Cepa OSU	≥ 6,2 log10 TCID50
E. coli, antígeno piliado K88, Cepa NADC 1417	≥ 1,3 RP
E. coli, antígeno piliado K99, Cepa 80-2575	≥ 1,3 RP
E. coli, antígeno piliado 987P, Cepa NADC 14173	≥ 1,2 RP
E. coli, antígeno piliado F41, Cepa NADC 1417	≥ 1,4 RP
Toxina Beta, Clostridium perfringens tipo C, Cepa 4407	≥ 10 UA
Excipientes c.s.p. – Adyuvante: Hidróxido de aluminio – Preservante: Timerosal, Polimixina B, Gentamicia	2 mL

Indicaciones de uso: 

Inmunización pasiva, como ayuda en la prevención de la diarrea neonatal producida por Rotavirus Porcina, Escherichia coli (cepas enterotoxigénicas productoras de factores de adherencia K88, K99, F41 y 987P) y enterotoxemia producida por toxina Beta de Clostridium perfringens tipo C. 

Especies de destino: 

Cerdos, hembras preñadas. 

Posología, edad o peso, condición fisiológica, vía de administración y modo de empleo: 

Dosis y administración: 

Dosis: 

2 mL 

Frecuencia, intervalo y duración del tratamiento: 

Primovacunación: 

• Administrar 2 dosis, separadas por un intervalo de 3 semanas. 

• La primera dosis se debe aplicar a las 5 semanas antes de la fecha esperada de parto.

Revacunación: 

• Revacunar con una dosis única, 1-2 semanas antes de la fecha esperada de parto. 

Edad o peso: 

Cerdas y chanchillas. 

Condición fisiológica: 

Hembras preñadas. 

Vía de administración: Intramuscular. 

Modo de empleo: 

• Antes de utilizar, permita que la vacuna alcance la temperatura ambiente. Agítese bien antes de usar. 

• Administrar en forma aséptica. 

Contraindicaciones: 

Ninguna. 

Advertencias y precauciones especiales de uso: 

Vacunar solo animales sanos. 

Mantener fuera del alcance de los niños. 

Interacciones con otros productos farmacéuticos: 

No existe información disponible respecto de la seguridad y eficacia para el uso concomitante con otros productos farmacéuticos, por lo cual no se recomienda administrar otros productos 14 días previos y posteriores a la inmunización. 

Efectos no deseados o reacciones adversas: 

Puede presentar ligeros aumentos de la temperatura corporal o algún tipo de reacción transitoria local en el sitio de inyección. Se puede presentar anafilaxis después de su uso. En ese caso se recomienda como antídoto inicial epinefrina y una terapia de soporte apropiada. 

Período de resguardo: 

21 días. 

Precauciones especiales para el operador: 

Evitar el contacto directo con la piel. 

En caso de autoinyección consultar con un médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase. 

Condiciones de almacenamiento: 

Mantener refrigerada, entre 2° y 8°C. No congelar. Utilizar inmediatamente una vez abierto y descartar el producto sobrante. 

Presentación: 

Estuche conteniendo 1, 10 o 25 dosis, incluyendo fracción liofilizada y líquida. 

Fabricado por: 

Intervet Inc. 

35500 West 91th Street, DeSoto, Kansas, USA 

Importado y distribuido por: 

Intervet Chile Ltda. 

Av. Mariano Sánchez Fontecilla 310, piso 5, Las Condes, Santiago – Chile. 

Bajo Licencia de Intervet International B.V. Holanda. 

USO VETERINARIO 

VENTA BAJO RECETA MÉDICO VETERINARIA 

Reg SAG N°2437-B