NOBIVAC® DAPPvL2+ Cv

Composición:

Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida contiene:

Preservantes: Gentamicina y Timerosal

Indicaciones de uso:

Como ayuda en la prevención de enfermedades causadas por el virus Distemper Canino, Adenovirus Canino Tipo 1 (Hepatitis), Adenovirus Canino Tipo 2 (Enfermedad respiratoria), virus de la Parainfluenza Canina, Parvovirus Canino, Coronavirus Canino y Leptospirosis causada por Leptospira canicola e icterohaemorrhagiae.

Especies de destino:

Perros.

Posología, edad o peso, condición fisiológica, vía de administración y modo de empleo:  

Agite el frasco de Nobivac®  Cv y transfiera su contenido al frasco de Nobivac® DAPPvL, asépticamente.  Mezcle  suavemente  hasta  que  se  reconstituya.  Inmediatamente  después de  rehidratar,  use todo  el contenido.

Inyecte una dosis (1 ml) subcutáneamente o intramuscularmente. La dosis inicial puede administrarse a las 6 semanas de edad o más. Repetir la dosis a intervalos de 2 a 4 semanas hasta que el perro tenga 12 semanas de edad. Se requieren como mínimo 2 dosis para una inmunización primaria. Se recomiendan revacunaciones anuales con una dosis.

Contraindicaciones:

No vacunar hembras preñadas.

No vacunar perros menores de 6 semanas de edad.

Advertencias y precauciones especiales de uso:

Agítese bien antes de usar.

Usar material nuevo, no esterilizado químicamente. Solo se deben vacunar perros sanos no parasitados.

La edad a la cual los anticuerpos maternos para Parvovirus Canino no interfieren mayormente con el desarrollo de la actividad inmune varía de acuerdo con los títulos en la perra y cantidad de anticuerpos calostrales absorbidos por los cachorros.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Interacciones con otros productos farmacéuticos:

No existe información disponible respecto de la seguridad y eficacia para el uso concomitante con otros productos farmacéuticos, por lo cual no se recomienda administrar otros productos 14 días previos y posteriores a la inmunización.

Efectos no deseados o reacciones adversas:

El uso de un producto biológico puede producir reacciones anafilácticas y/u otras de hipersensibilidad mediadas por procesos inflamatorios inmunes.

Antídoto: Los siguientes productos pueden ser aplicados, dependiendo de la naturaleza y severidad de la reacción: epinefrina, corticoides y antihistamínicos.

Período de resguardo:

No aplica.

Precauciones especiales para el operador:

En caso de ingestión o inyección accidental del producto, buscar atención médica.

Condiciones de almacenamiento:

Almacenar refrigerado entre 2°C y 7°C. No congelar.

Presentación:

Estuche conteniendo 1 frasco con fracción liofilizada y 1 frasco de fracción liquida, equivalente a 1 dosis. Incluye inserto.

Estuches conteniendo 25 frascos de fracción liofilizada y 25 frascos de diluyente estéril, equivalente a 25 dosis. Incluye inserto.

Fabricado por:

Intervet Inc.

10488 South 136th Street, Omaha, NE 68103, USA.

Importado y distribuido por:

Intervet Chile Ltda.

Av. Mariano Sánchez Fontecilla 310, piso 8, Las Condes, Santiago – Chile.

Bajo Licencia de Intervet International B.V., Holanda

USO VETERINARIO

VENTA BAJO RECETA MEDICO VETERINARIA

Reg SAG N°1353-B