BOVILIS® NASALGEN 3-PMH

Vacuna viva virus Rinotraqueitis Infecciosa Bovina, virus Parainfluenza Bovino 3, virus Sincicial Respiratorio Bovino, Mannheimia haemolytica y Pasteurella multocida.
Polvo liofilizado para Suspensión Intranasal.

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Composición:

Cada dosis contiene:

Virus Rinotraqueitis Infecciosa Bovina,
Cepa Cepa JS-IBR-BK54/RK23		≥105,1 TCID50
Virus Parainfluenza 3, Cepa Abbott≥104,9 TCID50
Virus Sincicial Respiratorio Bovino, Cepa 375≥105,2 TCID50
Manhemia haemolytica, Tipo 1, Cepa 1148≥106 UFC
Pasteurella multocida, Tipo A:3, Cepa 1062≥106 UFC
Excipientes c.s.p.2 mL
–       Remanentes de penicilina y estreptomicina

Indicaciones de uso:

Inmunización activa, como ayuda en la prevención de enfermedad causada por virus Rinotraqueitis Infecciosa Bovina (IBR), virus Sincicial Respiratorio Bovino (BRSV), virus Parainfluenza 3 (PI3), Mannheimia haemolytica y Pasteurella multocida.

Duración de inmunidad:

  • Virus Rinotraqueititis Infecciosa Bovina (IBR): al menos 195 días.
  • Virus Sincicial Respiratorio Bovino (BRSV): al menos 78 días.
  • Virus Parainfluenza 3:  al menos 95 días.
  • Mannheimia haemolytica: hasta 122 días.
  • Pasteurella multocida: al menos 125 días.

Especies de destino:

Bovinos.

Posología, edad o peso, condición fisiológica, vía de administración y modo de empleo:

Posología:

2 mL

Edad o peso:

A partir de la primera semana de edad.

Condición fisiológica:

Animales sanos.

Vía de administración:

Vía intranasal

Modo de empleo:

  • Para presentación 1 y 10 dosis: Rehidratar el frasco con el liofilizado con el frasco de diluyente que lo acompaña. Mezclar bien.
  • Para presentación 50 dosis: Rehidratar el frasco con el liofilizado con una parte de frasco de diluyente que lo acompaña utilizando la aguja de transferencia incluida (ver ilustración). Mezclar bien el frasco reconstituido y transferir la vacuna rehidratada en el frasco del diluyente utilizando la aguja de transferencia. Remover la aguja de transferencia del antiguo frasco del diluyente y mezclar bien el frasco reconstituido. Quitar la etiqueta desde el frasco de la vacuna y colocarlo en el frasco conteniendo la vacuna completa.
  • No utilizar desinfectantes químicos para esterilizar jeringas o agujas.

Contraindicaciones:

Ninguna.

Advertencias y precauciones especiales de uso:

Mantener fuera del alcance de los niños.

Uso durante preñez, lactancia y en animales reproductores:

El uso durante gestación y lactancia es seguro.

Interacciones con otros productos farmacéuticos:

No existe información disponible respecto de la seguridad y eficacia para el uso concomitante con otros productos farmacéuticos, por lo cual no se recomienda administrar otros productos 14 días previos y posteriores a la inmunización.

Efectos o reacciones adversas:

Ocasionalmente se puede presentar una reacción anafiláctica, en cuyo caso se debe tratar con epinefrina.

Período de resguardo:

21 días.

Precauciones especiales para el operador:

La aguja de transferencia es filosa y puede causar daño al operador o animales si no es manipulada o desechada de forma apropiada. En caso de exposición accidental, buscar atención médica.

Condiciones de almacenamiento:

Mantener refrigerado entre 2° y 8°C. No congelar.

Una vez reconstituido utilizar inmediatamente. No almacenar contenidos parciales.

Presentación:

Estuche con frasco conteniendo 10 o 50 dosis y diluyente Blushadow® conteniendo 20 o 100 mL. Incluye aguja de transferencia.

Fabricado por:

Intervet Inc.

35500 West 91st Street,

DeSoto, KS 66018, Estados Unidos

Importado y distribuido por:

Intervet Chile Ltda.

Av. Mariano Sánchez Fontecilla 310, piso 5, Las Condes, Santiago – Chile.

Bajo Licencia de Intervet International B.V. Holanda.

USO VETERINARIO

VENTA BAJO RECETA MÉDICO VETERINARIA

Reg. SAG N°: 2564-B