AQUAVAC® SARISTIN 2

Composición

Cada dosis contiene:

Proteína recombinante virus IPN, expresada en E. coli BL21 (DE3) pLysS pET11d-VP2	0,28 U1
Lipoproteína recombinante SRS, expresada en E. coli HMS174 (DE3)/pEGT1/AL-ORF1-90kDa	0,015 – 0,030 U1
Excipientes c.s.p.	0,05 mL

Indicaciones de uso:

Para la inmunización activa, como ayuda en la prevención de Necrosis Pancreática Infecciosa, producida por virus IPN serotipo Sp. y Síndrome Rickettsial del Salmón.

Inicio de la inmunidad: 500 grados días para Piscirickettsia salmonis, 700 grados días para el virus de la Necrosis Pancreática Infecciosa.

Duración de la inmunidad: Protege a lo menos 650 UTA contra el virus de la necrosis pancreática Infecciosa, Serotipo Sp. y a lo menos 1500 UTA contra Psicirickettsia salmonis.

Especies de destino:

Salmón Atlántico (Salmo salar), Salmón Coho (Oncorhynchus kisutch), Trucha Arcoiris (Oncorhynchus mykiss).

Posología, edad o peso, condición fisiológica, via de administración y modo de empleo:

Dosis:

0,05 mL.

Frecuencia, intervalo y duración del tratamiento:

Dosis única

Edad o peso:

A partir de los 30 gramos.

Condición fisiológica:

Pre smolt sanos, en agua dulce.

Vía de administración:

Intraperitoneal.

Modo de empleo:

• Se recomienda dejar a los peces en ayuno durante 48 horas previas a la vacunación.
• Los peces deben ser anestesiados antes de la vacunación.
• Agitar bien el frasco antes de utilizar, sin generar burbujas de aire.
• Administrar a lo largo de la línea media, aproximadamente a una longitud de una aleta pélvica, en frente de la base de la aleta pélvica del pez.
• La longitud y el diámetro de la aguja deben adaptarse al tamaño actual de los peces.
• Debe asegurarse que la dosis recomendada (0,05 mL) sea depositada dentro de la cavidad abdominal antes que la aguja sea retirada.
• Agitar bien el frasco antes de utilizar, sin generar burbujas de aire.
• Antes de vacunar, el producto debe alcanzar lentamente 15-20°C.
• Administrar en forma aséptica.

Contraindicaciones:

No vacunar peces con un peso menor a los 30 gramos.

No vacunar peces enfermos, débiles, estresados o que estén cursando algún cuadro inmunosupresor.

No vacunar peces reproductores.

No vacunar durante la esmoltificación.

No efectuar otros tratamientos con los peces durante el proceso de vacunación y establecimiento de la inmunidad.

No vacunar peces cuando la temperatura del agua sea mayor a 17°C.

Advertencias y precauciones especiales de uso:

Mantener fuera del alcance de los niños.

No trasladar los peces vacunados al mar antes de las 700 UTA post vacunación.

Interacciones con otros productos farmacéuticos:

No existe información disponible respecto de la seguridad y eficacia para el uso concomitante con otros productos farmacéuticos, por lo cual no se recomienda administrar otros productos 14 días previos y posteriores a la inmunización.

Efectos no deseados o reacciones adversas:

Ocasionalmente, puede generarse adherencias leves, transitorias y pigmentación de la cavidad abdominal, subsecuentes a la vacunación.

Muy comúnmente se presentan lesiones de grado 1 y comúnmente lesiones de grado 2, de la escala de Spelberg.

Período de resguardo:

Cero grado día.

Precauciones especiales para el operador:

Se recomienda su aplicación con pistola multidosis y con horquilla de protección.

Este producto contiene aceite mineral. Una inyección accidental o auto inyección accidental pueden resultar en dolor severo e inflamación, especialmente si se inyecta en una articulación a un dedo, y en casos raros, puede resultar en la pérdida del dedo afectado si no acude a atención médica de inmediato.

Si usted es inyectado accidentalmente con este producto, busque atención médica de inmediato, aunque sólo sea una pequeña cantidad inyectada y lleve el inserto interno con usted.

Si el dolor persiste por más de 12 horas luego del examen médico, busque atención médica otra vez.

Condiciones de almacenamiento:

Almacenar refrigerado (2° y 8°C). No congelar.

Presentación:

Caja conteniendo 12 frascos de 250 mL, equivalente a 5000 dosis. Incluye inserto.

Fabricado por:

Intervet International B. V.

Wim de Körverstraat 35,

5831 AN Boxmeer,

Holanda.

Importado y distribuido por:

Intervet Chile Ltda.

Av. Mariano Sánchez Fontecilla 310, piso 5, Las Condes, Santiago – Chile.

Bajo Licencia de Intervet International B.V. Holanda.

USO VETERINARIO
VENTA BAJO RECETA MÉDICO VETERINARIA
Reg SAG N°2634-B